Introduktion
Dansk Tarmkræftscreeningsdatabase (DTS) indeholder oplysninger om deltagelse, screeningsresultat, opfølgende udredning – koloskopi, koloskopisvar mv. Formålet med DTS er at kunne følge kvalitet og resultater for tarmkræftscreeningsprogrammet, som blev udrullet på landsplan i foråret 2014.
Screeningsprogrammet tilbydes alle danske borgere i alderen 50-74 år. Programmet består af en immunologisk baseret afføringstest (IFOBT), der ved positivt fund af blod følges op med en koloskopi. DTS baseres på data fra regionernes fælles Invitations og Administrationsmodul (IAM), som beriges med data fra hhv. Landspatientregisteret (LPR) og Patologiregisteret.
Flere detaljer
- Forkortelse
- DTS
- Type
- Landsdækkende klinisk kvalitetsdatabase
- Formål
- Klinisk kvalitet, Videnskabelig forskning
Indsamlingsperiode
- Dækning
- Landsdækkende
- Population
- Populationen dækker borgere mellem 50-74 år, der er inviteret til deltagelse i tarmkræftscreeningsprogrammet
- Databasekategorier
-
Kræft
Forebyggelse og rehabilitering
Mave- og tarmsygdomme
Ansøgningskrav
De regionale kliniske kvalitetsdatabaser
Kliniske kvalitetsdata er indsamlet med det primære formål at monitorere og højne kvaliteten af patientbehandlingen i den danske sundhedsvæsen og kan på lige fod med andre offentlige registre gøres tilgængelig for forskning, baseret på systematiske protokoller, godkendt i henhold til gældende lovgivning.
Ved forskningsprojekter hvor der ansøges om adgang til at anvende data i de kliniske kvalitetsdatabaser er der en række krav der skal være opfyldt. Der skal foreligge en præcis beskrivelse af forskningsprojektet med beskrivelse af rationale, formål, metode, budget, publikationsplan mv.
Derudover skal der indhentes godkendelse fra Datatilsynet, eller der skal være anvendt en overordnet regional anmeldelse (paraplyanmeldelse), som giver regionerne et defineret råderum, hvori forskningsprojekter kan igangsættes indenfor, uden at det enkelte projekt behøver en selvstændig godkendelse fra Datatilsynet.
Ansøgningsproces
- Ansøg via forskeradgang, et online ansøgningssystem
- Indsend protokol til Regionernes kliniske kvalitetsprogram (RKKP)
- RKKP registrer ansøgning
- RKKP videresender til relevant klinisk database
- Eventuel dialog om justering af protokollen
- Udlevering af data (senest seks måneder efter korrekt ansøgning)
Lovgivning
Regionernes kliniske kvalitetsdatabaser er underlagt regler for behandling af personlige data, der skal sikre en høj kvalitet i behandlingen af danske borgere. Der er fastsat regler i persondataloven og i sundhedsloven om, hvem der må se hvilke data i hvilke situationer.
Kontaktoplysninger
- Dataansvarlig
- Region Hovedstaden
- Kontakt dataansvarlig
Regionsgården
Kongens vænge 2
3400 Hillerød
- Dataansvarliges website
-
bit.ly/region-hovedstaden
- Dataadministrator
- Regionernes Kliniske Kvalitetsprogram (RKKP)
- Kontakt dataadministrator
- Ane Birgitte Telén Andersen
T: 29 45 94 15
E: ANEBBA@rkkp.dk
- Databasens website
-
bit.ly/dansk-tarmkraftscreening-database